Requisitos:
nivel de estudios: preferente licenciatura, ingeniería qfb, qfi, iq, ibq o afín a la industria farmacéutica, titulado.
Experiencia: 3 años - 5 años
actividades:
•identificar e investigar las desviaciones, sospechas de defectos de productos u otro tipo de problemas, así como asegurar que se aplique un análisis para detectar la causa raíz.
• establecer una metodología para la investigación de desviaciones o no conformidades que incluya el uso de herramientas técnicas y/o estadísticas para determinar la causa raíz.
•asegurar que se identifiquen y adopten acciones correctivas y/o preventivas adecuadas (capa) en respuesta a las investigaciones realizadas.
•soporte en la revisión, aprobación, distribución y/o modificación de las artes de cada producto fabricado y que cuente con su registro sanitario vigente.
•planeación, ejecución, seguimiento y cierre a las auditorías internas al sistema de gestión de calidad que permitan determinar el grado de cumplimiento de la organización, requisitos regulatorios e internos, así como identificar oportunidades para establecer acciones de mejora.
•elaborar, actualizar y supervisar el cumplimiento al programa de auditorías internas.
•soporte en la recepción de las auditorías externas (cofepris, clientes y/o inspecciones de agencias regulatorias), así como el seguimiento a las desviaciones, plan de acción y cierre de auditorías.
Ubicación:
parque industrial toluca 2000.
Ofrecemos:
$12,000- $15,000
prestaciones de ley
fondo de ahorro
vales de despensa
servicio de comedor
horario:
•lunes a viernes 08:00 - 17:30
envía cv a gtrejo*arroba*enlacelaboral*punto*com o {7}{2}{9}{1}{4}{4}{9}{4}{2}{3} con atención al lic. Guadalupe gonzalez