Descripción del trabajo
resumen
el objetivo de esta posición es gestionar y supervisar el proceso de producción en la división farmacéutica de abbott, garantizando la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. La persona seleccionada será responsable de cumplir con los estándares y políticas de calidad y seguridad de la empresa, coordinar y supervisar las actividades del personal operativo correspondiente y asegurarse de que la documentación del proceso de manufactura se realice de manera correcta y oportuna.
responsabilidades
- cumplir con el programa mensual de producción en tiempo y forma, garantizando la calidad del producto durante todo el proceso de manufactura y cumpliendo con los objetivos de costo, rendimiento y tiempo extra.
- garantizar la seguridad de los equipos, instalaciones y personal: contribuir con la reducción de residuos y reducción en el consumo de agua para cumplir con las metas establecidas por ehs.
- coordinar, colaborar y/o liderar proyectos para mejorar procesos, calidad y ahorros en el área.
- cumplir con el plan de capacitación establecido para realizar sus tareas y responsabilidades y garantizar el cumplimiento de los programas de entrenamiento, capacitación y calificación del personal a su cargo en las normas de higiene, seguridad industrial y cgmp's, así como de la correcta aplicación de los pno's relacionados con el desempeño de las labores de manufactura diarias del área.
- establecer los objetivos de evaluación del grupo operativo (impact goals) de acuerdo con la gerencia para alinearse con las estrategias de negocio establecidas por la compañía.
- garantizar que la documentación del proceso de manufactura en cada una de las etapas se realice de manera correcta, oportuna y cumpliendo con los criterios establecidos en los procedimientos de buenas prácticas de documentación (bpd) efectivos.
cualificaciones requeridas
- título profesional en químico farmacéutico biológico.
- diplomado o maestría relacionada con la industria farmacéutica (ejemplo: administración, mejora continua, sistemas de calidad, etc).
- postgrado en mejora continua: six sigma, lean manufacturing
- mínimo 2 años de experiencia en la industria farmacéutica.
- conocimiento de farmacología, tecnología farmacéutica, cgmp's y regulación sanitaria nacional e internacional.
- conocimiento y manejo de herramientas de administración (microsoft office, bpcs, sap).
- conocimiento de áreas, equipos y procesos de manufactura y acondicionamiento farmacéutico.
- administración y manejo de personal.
- conocimiento y manejo de herramientas de calidad y mejora continua.
- idioma inglés: mínimo 80% (lectura y escritura) 60% fluidez oral.