*principales responsabilidades del puesto.*
- integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en méxico como en el extranjero.
- solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- revisar que los documentos autorizados por cofepris, correspondan con lo solicitado.
*nível educativo.*
- lic. Qfb, ibt, iq, if o afín (carta pasante o titulo, indispensable)
*experiência.*
- industria farmacéutica. (1 año)
- asuntos regulatorios: armado de dossier para diversos tramites de registro de medicamento alopatico nacional y latam. (1 año)
- armado de dossier para dispositivos médicos. (1 año)
- armado de dossier para tramite de registro de medicamentos y remedios herbolarios. (1 año)
*conocimientos mandatorios*
- fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
- normatividad vigente: nom 059, nom 072, nom 073, nom 177.
- estructura drug master file.
*otros requisitos*
- disponibilidad de horario
los procesos de reclutamiento, evaluación entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.
Tipo de puesto: tiempo completo
horario:
- turno de 8 horas
pregunta(s) de postulación:
- ¿cuentas con fácil acceso a la zona de trabajo?
Educación:
- licenciatura terminada (deseable)
experiência:
- industria farmaceutica: 1 año (deseable)
- asuntos regulatorios (armado de dossier): 1 año (deseable)