*func*ión*:quality management system coordinator
*work level*:1c
*report*a* *a*: quality leader
*scope*: local
*loca*lidad*: cuernavaca civac
*t*érminos & condiciones*: tiempo completo, presencial.
*¿quiénes somos?
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¿quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo?
en unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común.
a través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nível mundial y local.
*propósito de la posición*
unilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor.
si dar mantenimiento al sistema de gestión e implementar programas de mejora así como el mantenimiento del sistema documental.
coordinar y ejecutar actividades referentes a la validación de procesos para la producción de productos otc's para exportación en cumplimiento con fda.
coordinar y ejecutar actividades y programas para el cumplimiento de la legislación aplicable a sistema de gestión de calidad, así como las auditorias que se incluyen a nível local y regional.
¡entonces este rol es sólo para ti!
*principales responsabilidades*
- gestión de auditorias y seguimiento de no conformidades: coordinar la planeación y ejecución de las auditorías internas y externas (terceros organismos certificadores, fda, cofepris) y dar seguimiento a las no conformidades detectadas.
- validaciones y proyectos de ingeniería para planta: participar en los equipos multidisciplinarios de proyectos con el fin de dar cumplimiento a las normativas nacionales e internacionales aplicables y coordinar la ejecución de la calificación (equipos, áreas, sistemas críticos, etc.)
y validación de procesos.
- gestionar el control documental: gestionar el mantenimiento, actualización y generación (cuando aplica) de todos los documentos del sistema de gestión.
- entrenamiento de personal (capacitación) y asegurar la formación de auditores internos: ejecutar las capacitaciones aplicables para desarrollar el conocimiento relacionado al sistema de gestión (iso 9001 y 14001), requerimientos fda y programas de mejora.
gestionar capacitaciones para la formación de auditores internos y asegurar la participación en auditorias tanto internas como externas con proveedores.
- coordinar la recolección y resguardo de muestras de retención y expedientes de fabricación.
- coordinar captura de datos de los expedientes de producción y generación (sap y bases de datos del área) y reporte de indicadores de calidad.
- revisión anual de política integral, objetivos y revisión por la dirección.
- asegurar la implementación y efectividad de acciones correctivas y preventivas derivados de investigaciones.
- dar soporte en el programa de auditorías a proveedores.
- soporte en el seguimiento a acciones de reclamos del consumidor.
*¿qué necesitas para aplicar a* la vacante?
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*experiência*
- alta de documentos: garantizar la correcta documentación de las actividades con el fin de asegurar que son acorde a las necesidades y define que documentos se dan de alta y cuales se incorporan a otros documentos, siempre considerando las entradas de información del emisor.- proyectos referentes a la validación: analiza los posibles cambios y su impacto en planta para el cumplimiento de los requerimientos, las decisiones de inversión derivadas de estas modificaciones son referidas al gerente de planta.
*habilidades*
- buenas prácticas de documentación
- regulaciones nacionales e internacionales
- buenas prácticas de manufactura.
- cumplimiento a normatividad nacional
- desarrollo de personal.
- requerimientos fda.
- requerimientos normas iso