Participar activamente en estudios clínicos en colaboración con el investigador principal.
asegurar el cumplimiento de los protocolos clínicos y los lineamientos éticos en la investigación.
supervisar el bienestar y seguimiento de los pacientes involucrados en los ensayos clínicos.
colaborar con equipos multidisciplinarios para garantizar la calidad de los datos y la adherencia a las normativas regulatorias.
contribuir a la correcta gestión de documentación e informes relacionados con los estudios clínicos.
requisitos título de médico cirujano cédula profesional vigente.
capacidad para trabajar en equipo y habilidades de comunicación.
deseable manejo de inglés a nivel intermedio o avanzado.
ofrecemos oportunidad de crecimiento en el ámbito de la investigación clínica.
formación continua en protocolos y normativas de investigación.
un ambiente de trabajo dinámico y enfocado en la innovación.
prestaciones superiores a las de ley.
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