Actividades a realizar:
- aplicación de buenas prácticas de documentación
- atención a desviaciones al sgc
- atención y seguimiento a las auditorias internas y externas al igual que auditorias a proveedores
- elaboración documental relacionada al puesto
- gestión documental relacionados a la calidad de los productos
- implementación de mejoras
- inspección de todos los procesos
- liberación de servicios y productos
- seguimiento a controles de cambio
- seguimiento de acciones correctivas y preventivas
- seguimiento a gestiones de riesgos
- atención a quejas
- seguimiento a kpi's
*requisitos*:
- escolaridad: qfb, qfi, ibt, iqi, iq o afín con título
- disponibilidad de horario
- disponibilidad para viajar
- _*indispensable experiência en industria farmacéutica*_
sueldo mensual bruto de $8,000 a $9,000 más prestaciones de ley desde el primer día
jornada laboral: lunes a viernes de 8:00 a 17:00hr
tipo de puesto: tiempo completo, por periodo de prueba
duración del contrato: 3 meses
sueldo: a partir de $8,000.00 al mes
beneficios:
- estacionamiento de la empresa
tipo de jornada:
- lunes a viernes
- turno de 8 horas
lugar de trabajo: empleo presencial