Descripción y detalle de las actividades- supervisar a inspectores de qc en sus actividades diarias.
- mantener un ambiente de trabajo seguro para todos los empleados.
- mantener disponibles los materiales y herramientas necesarios para la inspección.
- comunicar y proporcionar información esencial al gerente de qc.
- comunicarse con el supervisor de producción para garantizar una producción eficiente y de calidad.
- proveer entrenamiento a los inspectores de qc en la identificación y manejo de producto y materiales no conformes.
- documentar adecuadamente las habilidades y entrenamientos del personal a su cargo.
- asegurarse de que los edificios y procesos cumplen con los requerimientos de gmp/qrs, estándares iso, procedimientos aprobados y especificaciones del producto.
- documentar de acuerdo a procedimientos los defectos o problemas.
- asegurarse de que los productos finales cumplen con las especificaciones y son adecuados para su uso.
- asegurarse de que el almacenamiento y manejo de materiales y productos es adecuado y cumple con las especificaciones.
- asegurarse de la adecuada identificación y segregación de los materiales aprobados o en cuarentena.
- sugerir inspecciones adicionales de acuerdo al plan de muestreo ansi cuando sea necesario.
- supervisar y aprobar re-trabajos como sea necesario.
- desarrolla y administra el sistema para el rastreo y seguimiento de defectos y solución de problemas.
- mantiene un adecuado control de documentos aprobados en cumplimiento con los procedimientos de control de copias.
- verificación de registros históricos del dispositivo (batch records).
- asegura que el monitoreo de la humedad y la temperatura sea adecuada y consistente.
- apoya a la validación de equipo.
- asiste a todos los empleados en asuntos relacionados con la calidad.experiência y requisitos- requiere como mínimo preparatoria terminada, 2 años o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en gmp/qrs e iso con experiência demostrable en la supervisión de inspectores de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos(preferiblemente en productos para el diagnóstico in vitro) -además de otras certificaciones profesionales en el área de calidad son preferibles.organizaciónscantibodiesgiromaquiladora (export.
)actividad principalmanufactura de productos médicosnúmero de empleados300*área* calidad*contrato* permanente*turno* variable*jornada* tiempo completo*horario* rotativo*estudios* preparatoria*sexo* indistinto*edad* 18 - 65 años