En etcurae (smo & scientific services organization) por expansión estamos buscando talento para médico coordinador de investigación clínica científica de sitios de investigación / estudios clínicos para sitios de zapopan.
perfil de la vacante:
puesto: coordinador de investigación clínica de sitios de investigación (sitios de zapopan).
estudios: título y cédula de carreras universitaria de ciencias de la salud ( médico de investigación clínica, químico farmacéutico de investigación clínica, enfermero o enfermera especializado en investigación clínica
experiência 2 años comprobables en investigación clínica / ensayos clínicos a nível sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación).
idiomas: inglés intermedio
conocimientos: amplios conocimientos de buenas prácticas clínicas (ich-gpc).
es indispensable contar con excelentes habilidades de relaciones interpersonales.
es indispensable contar con experiência en coordinación y organización del protocolo, procesos y personal de investigación clínica.
objetivo del puesto: asegurar el cumplimiento óptimo de los estudios clínicos en el sitio de investigación de acuerdo al protocolo, buenas prácticas clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.
funciones y responsabilidades del puesto:
1.
organizar, coordinar, dar seguimiento y controlar en tiempo y forma el cumplimiento de los estudios clínicos de acuerdo al protocolo de investigación, buenas prácticas clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.
2.
coordinar y establecer una correcta interacción y seguimiento con el personal del sitio de investigación y el personal de estudio clínico para facilitar el cumplimiento del protocolo y contar con la documentación requerida en tiempo y forma.
3.
registrar correctamente los datos requeridos en los crf y dar respuesta a las queries de forma correcta, dentro de los tiempos establecidos, asegurando que el monitor esté enterado oportunamente.
5.
mantener el expediente maestro al día con toda la documentación requerida en tiempo y forma tanto en físico como en electrónico.
6.
coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico al comité de ética en investigación, comité de investigación y/o comité de bioseguridad, según corresponda.
7.
coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico a la agencia reguladora (cofepris).
8.
preparar y colaborar en las auditoría o visitas del monitor.
9.
custodiar, gestionar y supervisar los recursos y materiales del estudio clínico del sitio.
se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes y ocasionalmente los sábados (de acuerdo a carga de trabajo).
ofrecemos:
sueldo de acuerdo a experiência comprobable (rango desde $17,000.00 a $20,000.00 libres mensuales de acuerdo a experiência comprobable)
tipo de puesto: por tiempo indeterminado, tiempo completo
salario: $17,000.00 - $20,000.00 al mes
tipo de jornada:
- turno de 8 horas