Gestiona que los sistemas de calidad (incidentes de manufactura (eventos y desviaciones), quejas de clientes, reclamos a proveedores, control de cambios, acciones preventivas y correctivas (capa), análisis de riesgos, investigaciones de laboratorio y políticas de calidad (pqs)) se implementen de acuerdo con lo establecido en la normatividad vigente (normas locales y extranjeras aplicables, así como las políticas internas de pfizer.numero de vacantes: 1tipo de contrato: parcialremuneración anual: $22,000ventajas sociales o económicascontrato directo por la empresaatractivo sueldoprestaciones superiores a las de la leybuen ambiente de trabajo"requisitosestudios: químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniero farmacéutico o licenciatura en farmacia (titulado)experiência: 2 años de experiência comprobable en aseguramiento de calidad, sistemas de calidad (controles de cambios, investigaciones, reclamos a proveedores, sistema capa, análisis de riesgo y quejas). Perfiles que pueden aplicar: supervisor de producción, químico analista, químico en documentación y/o auditor de procesosconocimientos: paquetería office, buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de fabricación, nom-059, sap, gqts, pdoc´s e investigaciones de laboratoriocompetencias: proactivo, trabajo en equipo, responsable, adaptación al cliente, organización y trabajo por objetivosinglés: intermedio - avanzadoestudios mínimoslicenciado- especialidad:_ químico farmacéutico biólogo*idiomas*:inglés nível medio.- experiência mínima3 añosdisponibilidad para viajarninguna