*tipo de colaborador*:
- confianza
*objetivo del puesto*:
elaborar monografías y planes de inspección/mantenimiento de acuerdo con la demanda de los solicitantes de las diferentes áreas, logrando la
actualización de las monografías en función de la edición más vigente de la(s) farmacopea(s) correspondiente(s).
*responsabilidades y actividades*:
- realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
- elaborar y mantener actualizadas las monografías analíticas de acuerdo con los requerimientos aplicables.
- elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
- crear y actualizar datos de estabilidad en sistema.
*experiência*:
- control de documentos y elaboración de monografías.
- análisis de laboratorio (cromatografía líquidos y gases, instrumentales, fisicoquímicos y/o microbiológicos).
*conocimientos*:
- farmacopea nacional e internacional (feum, usp, ep, bp, jp).
- guías internacionales (ich, fda, emea).
- office 365.
- normas oficiales (059, 072, 073, 177, bpd, bpf).
- fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
*educación*:
- licenciatura en ingeniería química o químico farmacobiólogo
*perfil complementario*:
*experiência*:
*certificaciones*:
*idioma*: