*1. Principales responsabilidades del puesto*:
- conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento
- solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
- revisar que los documentos autorizados por cofepris, correspondan con lo solicitado. Manejar el producto no conforme para asegurar la calidad del producto que se entrega al cliente.
- participar en conjunto con el jefe o gerente del área en la gestión y administración de proyectos en sap s4/hana.
*2. Nível educativo*:
licenciatura *(*ing. Químico, lic. Q.f.b., ing. Farmacéutica o afín.*)*
título
*3. Experiência*:
- industria farmacéutica, preferentemente en el área de documentación técnica o asuntos regulatorios.
- laboratorio de análisis farmacéutico (deseable)
*4. Conocimientos mandatorios*:
- normatividad vigente (nom-059, 072, 073, 177, etc)
- fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos
- requerimientos para el armado de dossier en el extranjero (deseable)
*5. Otros requisitos*:
- disponibilidad de horario
*6.* *tipo de contrato*:
- permanente.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.