1. Objetivo: planear y revisar las calificaciones y validaciones de áreas, servicios, equipos y procesos de alta complejidad técnica e impacto a la calidad del producto, que permita la evaluación inicial de nuevas instalaciones y el mantenimiento del estado validando a fin de contribuir al cumplimiento de los estándares de calidad y el marco regulatorio en los centros de mezcla.2. Responsabilidad: 1) coordinar la ejecución de las calificaciones, calibraciones y validaciones del centro de mezclas para evaluar y mantener el estado validado.2) realizar las actividades de soporte para ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, asegurando la sustentabilidad y trazabilidad de los datos colectados.3) realizar el análisis de los datos obtenidos, obtener conclusiones de como operar equipos, sistemas y/o procesos y documentarla información en los reportes de la calificación/ validación.4) atender las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas y dar seguimiento hasta su conclusión.5) dar soporte técnico en validación/calificación a los centros de mezcla sobre áreas, instalaciones, equipos o procesos.3. Experiência: validación en industrias farmacéuticas o farmacia hospitalaria- 1 año obligatorio.elaboración y seguimiento de programas de calibración y validación- 1 año obligatorio.4. Conocimiento: normatividad farmacéutica vigente (nom 249, 059 e iso 9000.procesos de manufactura farmacéutica.fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de airea ambiental (hvac).procesos asépticos de manufactura5. Licenciaturalic qfb, ingeniero químico, lic química o afín (carta de pasante)