Quimico de desarrollo analítico a genetica laboratoriosubicación: baja california, ciudad de méxico, estado de méxico, jalisco, puebla, sinaloadescripción:revisar información bibliográfica para sustentar el desarrollo, verificación, validación y/o revalidación de métodos analíticos.revisar, actualizar y emitir los documentos relacionados a los desarrollos analíticos (protocolos, reportes, verificaciones, validaciones y/o revalidaciones analíticas, entre otros).efectuar las validaciones, verificaciones y/o revalidaciones de los métodos analíticos requeridos para evaluar la calidad de los principios activos, aditivos y producto en sus diferentes etapas.realizar los análisis fisicoquímicos de principios activos, aditivos y producto en sus diferentes etapas o cualquier análisis requerido para productos en desarrollo.elaboración y emisión de documentos relacionadas con desarrollo analítico (especificaciones, metodologías analíticas, entre otros).detectar y reportar cualquier eventualidad relacionada con el desarrollo analítico o análisis realizados.cumplir con buenas prácticas de documentación e integridad de datos.conocer y manejar con apego a buenas prácticas de laboratorio los equipos e instrumentos del laboratorio.cumplir con los procedimientos normalizados de operación relacionados a desarrollo analítico y los correspondientes al laboratorio de control de calidad.elaboración y seguimiento al sistema de gestión de calidad relacionado con desarrollo analítico (análisis de riesgo, controles de cambio, rafe, capa, entre otros).modalidad de trabajo: presencialtipo de contrato: indefinidoventajas sociales o económicas:sueldo de acuerdo a experienciaprestaciones de leyviáticos de vivienda durante periodo de pruebapago de vuelosopción a contrato indefinidorequisitos:escolaridad: egresado con título y cedula profesional de carreras relacionadas con las ciencias biológicas, químicas y de la salud.ingles: técnico (lectura-escritura).conocimientos:intermedio-avanzados en química analítica (general, cuantitativa y cualitativa)química instrumental (hplc, cg, espectrofotómetro uv-vis e ir, disolutor, toc, balanzas, potenciómetro, titulador karl fischer, cámaras climáticas, entre otros)estadística intermedia/avanzada (descriptiva e inferencial)buenas prácticas de laboratoriobuenas prácticas de fabricaciónbuenas prácticas de documentaciónmanejo de farmacopeas nacionales e internacionales (feum, usp, ep, bp entre otras)elaboración y emisión de documentos inherentes a sus actividades (especificaciones, metodologías analíticas, protocolos, reportes, informes, verificaciones, validaciones y/o revalidaciones analíticas, entre otros)sistema de gestión de riesgosvalidación de métodos analíticostransferencia de métodos analíticosnom-059-ssa1-vigentenom-073-ssa1-vigentenom-177-ssa1-vigenteguías de validación de métodos analíticos nacionales e internacionalesdocumentos normativos nacionales e internacionales, relacionados con la industria farmacéuticaestudios mínimos: licenciadoexperiencia mínima: 1 añodisponibilidad para viajar: ningunapara inscribirte a esta oferta, tendrás que acceder a la web de la siguiente empresa y cumplimentar la plantilla del curriculum. Tus datos serán almacenados en la base de datos de dicha empresa, por lo que pmfarma no se responsabiliza del uso de los mismos.inscribirme en la web de la empresa
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