Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de coordinador de estudios clínicos de protocolos de investigación clínica.
puesto: coordinador de estudios clínicos de protocolos de investigación clínica (por región. Se aceptan candidatos(as) con disponibilidad de cambio de residencia a las regiones vacantes)
regiones vacantes:
* coordinador de investigación clínica para querétaro. 100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).
* coordinador de investigación clínica para toluca de lerdo. 100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).
* coordinador de investigación clínica para cdmx. 100% presencial en sitio (sólo carrera de médico).
estudios requeridos: título y cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos. Con licenciatura de carreras en ciencias de la salud (medicina, químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases i, ii, iii y iv, nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases).
experiencia: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.
idiomas: inglés intermedio
conocimientos: buenas prácticas clínicas (ich-gpc), así como regulaciones locales de investigación clínica.
habilidades:
* altas habilidades de relaciones interpersonales
* comunicación asertiva
* alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios
* habilidad para coordinar, liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios
* alta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ich-gcp.
responsabilidades del puesto:
* liderar, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
* planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
* capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
* garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
* coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
* guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
* guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
* hacer los trámites de sometimientos a los diferentes comités aplicables y cofepris de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.
* desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.
ofrecemos:
* sueldo acorde a experiencia comprobable entre $16,000.00 a $20,000.00 mensuales libres.
* prestaciones de ley desde el primer día (seguro con el imss, vacaciones, aguinaldo conforme a la ley).
* estabilidad laboral
* capacitación continua
* jornada laboral de lunes a viernes
postúlate anexando tu cv actualizado si cumples al 100% del perfil.
tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
sueldo: $16,000.00 - $20,000.00 al mes
tipo de jornada:
* diurno
* lunes a viernes
pregunta(s) de postulación:
* describe tu experiencia comprobable para cubrir esta vacante:
* ¿cuál es tu último grado de estudios comprobable?
* ¿cuál es tu pretensión económica salarial mensual neta (libre de impuestos y deducciones)?
lugar de trabajo: empleo presencial
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