Obtener y mantener los registros sanitarios de los medicamentos y dispositivos médicos de acuerdo con las políticas de la compañía y las exigencias normativas.
intermediar comunicaciones entre entidades, distribuidores y/o subsidiarias.
participar en las actividades/proyectos del departamento.
apoyar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad fme, así como de vigilancia post mercado de acuerdo con las políticas de la compañía y las exigencias normativas.ejecutar las actividades inherentes a obtención, renovación o modificaciones de registros sanitarios de los medicamentos y dispositivos médicos.gestionar las solicitaciones/obtención de muestras de productos para propósitos de registros sanitarios y renovaciones.traducir o revisar la traducción de los documentos necesarios para el registro de productos, renovación o cambios de registros sanitarios a fin de cumplir con los requerimientos establecidos.mantener la documentación de los registros sanitarios actualizada y en condiciones de custodia y salvaguarda permanente.realizar la evaluación de cambios globales, regionales y locales que puedan afectar a los registros sanitarios vigentes de los productos fabricados o comercializados por la compañía.controlar y mantener los trámites regulatorios del establecimiento farmacéutico y aquellos dirigidos a la obtención de certificaciones de bpa, bpm y bpdt en almacenes, laboratorios y proveedores establecidos, ya sea para el cumplimiento regulatorio de la compañía, el cumplimiento de requerimientos de calidad.requisitos:título de químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico (obligatorio)cursos, programas, diplomado en asuntos regulatorios y vigilancia post-mercado (opcional)español y inglés avanzado#j-18808-ljbffr