*responsabilidades*:- realizar y finalizar inspecciones durante el proceso de empaque.- asegurar la apropiada documentación de las actividades de inspección.- asegurarse del etiquetado y segregación del material aprobado y en cuarentena.- realizar revisiones del registro histórico de los dispositivos (batch records).- asegurar la disponibilidad requerida de los materiales para las inspecciones de qc.- comunicarse con y proporcionar información esencial al líder de qc y/o supervisor de qc.- reconocer y segregar producto no-conforme y materiales defectuosos. Asegurarse de que las instalaciones y el proceso cumplan con los requerimientos gmp/qrs, estándares iso, procedimientos aprobados y especificaciones del producto.- asegurarse del almacenamiento y manejo adecuado de los materiales y productos para asegurar que cumplen con las especificaciones. - asegurar el monitoreo consistente y apropiado de la temperatura y humedad.- ayudar durante las validaciones de equipo.- trabajar como recurso para asuntos relacionados con calidad.- mantener un ambiente de trabajo seguro para los empleados. Actualizar la base de datos de rechazos del proceso de producción.- realizar inspecciones de recibo requieren caso de ser necesario.- dar apoyo a otras actividades adicionales relacionadas al departamento de qc/qa según se requiera.*requisitos*- certificado de preparatoria o la combinación equivalente de escolaridad y experiência.- requiere de 1 año o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en gmp/qrs e iso con experiência demostrada en la realización de inspecciones de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos relacionados preferentemente con productos para el diagnóstico in vitro.tipo de puesto: tiempo completohorario:- turno de 10 horasprestaciones:- caja de ahorro- estacionamiento de la empresa- servicio de comedor con descuento- vales de despensatipos de compensaciones:- bono de asistencia- bono de puntualidad