Propósito del puesto:asegura la preparación correcta de documentos técnicos, certificados analíticos, clv´s, gmp´s, especificaciones, procedimientos, trámites regulatorios (como: avisos de maquilas, plazos para agotar existencias, trámites de productos controlados, biológicos y biotecnológicos) para dar respuesta a solicitudes nacionales y de exportación. Actualiza los libros de control de sustancias controladas cumpliendo la ley general de salud y suplementos. Revisa y aprueba especificaciones en sistema pdocs, e-palms y mlm, revisa marbetes, genera pars y da seguimiento. Puede fungir como auxiliar de responsable sanitario.*requisitos*:estudios: químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniero farmacéutico, ingeniero químico o carrera afín a la industria farmacéutica (titulado)experiência: 1 año de experiência comprobable en armado de dossier, manejo de controles de cambio, control de documentación y procedimientosconocimientos: nom-059, nom-072, nom-73, manejo de farmacopeas, regulación nacional e internacional, ley general de salud, sap y manejo de officecompetencias: proactivo, comunicación efectiva, organización, responsable, adaptación al cliente, trabajo en equipo y trabajo por objetivosinglés: nível intermedioofrecemos:atractivo sueldocontrato directo por la compañíaprestaciones superiores a las de la leybuen ambiente de trabajotipo de puesto: por obra o tiempo determinadoduración del contrato: 5 mesessalario: $22,000.00 al mesbeneficios:- estacionamiento de la empresa- estacionamiento gratuito- seguro de gastos médicos mayores- seguro de vida- servicio de comedor- vales de despensahorario:- lunes a viernes- turno de 10 horaseducación:- licenciatura terminada (obligatorio)experiência:- armado de dossier: 3 años (obligatorio)- manejo de controles de cambio: 3 años (obligatorio)- control de documentación: 3 años (obligatorio)- manejo de procedimientos: 3 años (obligatorio)idioma:- inglés (deseable)