Propósito del puesto:
asegura la preparación correcta de documentos técnicos, certificados analíticos, clv´s, gmp´s, especificaciones, procedimientos, trámites regulatorios (como: avisos de maquilas, plazos para agotar existencias, trámites de productos controlados, biológicos y biotecnológicos) para dar respuesta a solicitudes nacionales y de exportación.
actualiza los libros de control de sustancias controladas cumpliendo la ley general de salud y suplementos.
revisa y aprueba especificaciones en sistema pdocs, e-palms y mlm, revisa marbetes, genera pars y da seguimiento.
puede fungir como auxiliar de responsable sanitario.
*requisitos*:
estudios: químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniero farmacéutico, ingeniero químico o carrera afín a la industria farmacéutica (titulado)
experiência: 1 año de experiência comprobable en armado de dossier, manejo de controles de cambio, control de documentación y procedimientos
conocimientos: nom-059, nom-072, nom-73, manejo de farmacopeas, regulación nacional e internacional, ley general de salud, sap y manejo de office
competencias: proactivo, comunicación efectiva, organización, responsable, adaptación al cliente, trabajo en equipo y trabajo por objetivos
inglés: nível intermedio
ofrecemos:
atractivo sueldo
contrato directo por la compañía
prestaciones superiores a las de la ley
buen ambiente de trabajo
tipo de puesto: por obra o tiempo determinado
duración del contrato: 5 meses
salario: $22,000.00 al mes
beneficios:
- estacionamiento de la empresa
- estacionamiento gratuito
- seguro de gastos médicos mayores
- seguro de vida
- servicio de comedor
- vales de despensa
horario:
- lunes a viernes
- turno de 10 horas
educación:
- licenciatura terminada (obligatorio)
experiência:
- armado de dossier: 3 años (obligatorio)
- manejo de controles de cambio: 3 años (obligatorio)
- control de documentación: 3 años (obligatorio)
- manejo de procedimientos: 3 años (obligatorio)
idioma:
- inglés (deseable)