*objetivos del puesto*:
- garantizar que se cumpla la política de calidad a través de los departamentos de documentación, validación e inspección.
- gestionar que se cumplan las buenas prácticas de fabricación en conjunto con la unidad de fabricación.
- asegurar el cumplimiento del sistema de gestión de calidad.
*escolaridad*:qfb, qfi, qbp, if, ibq, qi, iqi, biólogo o afín.
*educación complementaria deseable*
- inglés básico
- maestría en ciencias de la salud
- maestría/diplomado en calidad
*áreas de experiência mínima requerida*
- validación.
- manejo de técnicas analíticas.
- manejo de documentación técnica.
- manejo de normas nacionales e internacionales.
- manejo de guías nacionales e internacionales.
- manejo básico de microsoft office.
- manejo de minitab (opcional).
- manejo de guías para farmacovigilancia.
- manejo de farmacopea nacional e internacionales y suplementos.
*responsabilidades centrales de trabajo*:
- asegurar que se establecen, implementan y mantienen los procesos necesarios para el sistema de gestión de calidad.
- garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad en la fabricación y acondicionamiento de los productos.
- garantizar la calidad final de los productos mediante el control de todos los procesos y
- materiales que intervengan en la fabricación.
- verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación en toda la planta, tanto a nível de los productos fabricados, como a nível del funcionamiento de las áreas de producción.
- asegurar la liberación de los productos fabricados para su venta al público.
- garantizar la realización de las pruebas necesarias para verificar la conformidad de los productos.
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $30,000.00 - $60,000.00 al mes
beneficios:
- aumentos salariales
- opción a contrato indefinido
- servicio de comedor
- teléfono de la empresa
- vales de despensa
tipo de jornada:
- lunes a viernes
- turno mixto
lugar de trabajo: empleo presencial