.chipsa hospital, ubicado en playas de tijuana busca asociados de investigación y desarrollo con el objetivo principal de apoyar y llevar a cabo experimentos relacionados con el cultivo y mantenimiento de células en un ambiente de laboratorio.a continuación, se presenta una descripción general de las responsabilidades y habilidades asociadas con este puesto con enfoque en operaciones de fabricación de células para nuestra línea de productos de terapia celular.*responsabilidades*:- establecer y administrar el equipo de fabricación de células.- promover una cultura de trabajo en equipo excepcional, responsabilidad y comunicación en toda la organización.- asegurar que las personas tengan y mantengan el nível apropiado de capacitación necesario para la fabricación de cell cgmp en una instalación comercial de múltiples productos.- construir relaciones funcionales cruzadas efectivas con calidad, cadena de suministro, regulación e instalaciones.- garantizar una cultura que abarque la seguridad en el entorno laboral y la seguridad de los pacientes mediante el cumplimiento de los procedimientos y políticas de la empresa y los requisitos de cgmp.- participar en la transferencia de tecnología y operación de cell manufacturing suites. Esto incluye:- establecimiento de objetivos, seguimiento y generación de informes de kpi, e impulso de la mejora continua a través de la innovación y la implementación de iniciativas de manufactura esbelta.- implementar y operar sistemas de fabricación que sean técnicamente sólidos, promuevan operaciones efectivas y eficientes y cumplan con los requisitos de cgmp.- asegurar que los horarios de las personas, el equipo de la instalación, los materiales y los documentos se establezcan y mantengan para respaldar la capacidad esperada de la instalación para múltiples productos de células.- identificar y mitigar los riesgos en las operaciones de fabricación que podrían afectar negativamente la entrega de terapias seguras y efectivas a los pacientes.- revisión y aprobación de documentos, incluidos procedimientos operativos estándar, registros de lotes, especificaciones de materiales y protocolos / informes de validación.*requisitos*:- licenciatura, maestría, o doctorado en ingenieria o ciencias químicas, biológicas, o afín.- experiência en transferencia de procesos.- experiência en manufactura de productos biológicos cgmp, así como en la fabricación de terapias celulares (deseable).*ofrecemos*:- salario competitivo.- desarrollo profesional.- contrato directo con la empresa.- prestaciones de ley.- imss- infonavit- fonacot- bono de puntualidad- bono de asistencia- bono de antigüedad- vales de despensa- servicio médico interno- uniformes*horario*:- lunes a viernes de 8am a 5:30pmtipo de puesto: tiempo completo, indefinidosalario: a partir de $31,081