Actividades a realizar- aplicación de buenas prácticas de documentación.- atención a desviciones al sgc.- atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.- elaboración documental relacionada al puesto.- gestión documental relacionados a la calidad de los productos.- implementación de mejoras.- inspección de todos los procesos.- liberación de servicios y productos.- seguimiento a controles de cambio.- seguimiento de acciones correctivas y preventivas.- seguimiento a gestiones de riesgo.- atención a quejas.- seguimiento a kpi's.*requisitos*:- escolaridad: qfb, qfi, ibt, iqi, ingeniero químico o fín, con título y cédula profesional- experiência: 6 meses- disponibilidad para viajar- licencia de conducir- buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, kpi's.horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrstipo de puesto: tiempo completosueldo: $11,000.00 - $12,000.00 al meslugar de trabajo: empleo presencial