Actividades a realizar
- aplicación de buenas prácticas de documentación.
- atención a desviciones al sgc.
- atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.
- elaboración documental relacionada al puesto.
- gestión documental relacionados a la calidad de los productos.
- implementación de mejoras.
- inspección de todos los procesos.
- liberación de servicios y productos.
- seguimiento a controles de cambio.
- seguimiento de acciones correctivas y preventivas.
- seguimiento a gestiones de riesgo.
- atención a quejas.
- seguimiento a kpi's.
*requisitos*:
- escolaridad: qfb, qfi, ibt, iqi, ingeniero químico o fín, con título y cédula profesional
- experiência: 6 meses
- disponibilidad para viajar
- licencia de conducir
- buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, kpi's.
horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs
tipo de puesto: tiempo completo
sueldo: $11,000.00 - $12,000.00 al mes
lugar de trabajo: empleo presencial