Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes.
por expansión estamos buscando talento para la vacante de coordinador de estudios clínicos de protocolos de investigación clínica.
*regiones vacantes*:
coordinador de investigación clínica para querétaro.
100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).
coordinador de investigación clínica para toluca de lerdo.
100% presencial en sitio cualquier carrera de ciencias de la salud).
coordinador de investigación clínica para cdmx.
100% presencial en sitio (sólo carrera de médico)
*estudios requeridos*:título y cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos.
con licenciatura de carreras en ciencias de la salud (medicina, químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases i, ii, iii y iv, nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases.
*experiência*: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.
*idiomas*:inglés intermedio
*conocimientos*:buenas prácticas clínicas (ich-gpc), así como regulaciones locales de investigación clínica.
*habilidades*:
altas habilidades de relaciones interpersonales
comunicación asertiva
alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios
habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios
alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ich-gcp.
responsabilidades del puesto:
- liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
- guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
- guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- hacer los trámites de sometimientos a los diferentes comités aplicables y cofepris de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.
- desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.
*ofrecemos*:
sueldo acorde a experiência comprobable entre $16,000.00 a $20,000.00 mensuales libres.
prestaciones de ley desde el primer día (seguro con el imss, vacaciones, aguinaldo conforme a la ley).
estabilidad laboral
capacitación continua
jornada laboral de lunes a viernes
postulate anexando tu cv actualizado si cumples al 100% del perfil.
tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
sueldo: $16,000.00 - $20,000.00 al mes
tipo de jornada:
- diurno
- lunes a viernes
pregunta(s) de postulación:
- describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:
- ¿cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿cuál es tu pretensión económica salarial mensual neta (libre de impuestos y deducciones)?
lugar de trabajo: empleo presencial