Job description
la posición supervisar las operaciones del área de acondicionamiento primario y secundario, que éstas se realicen en cumplimiento de los indicadores de productividad, calidad y seguridad con un alto enfoque en la gestión de la mejora continua.
responsabilidades realizar las liberaciones e inspección de líneas de acondicionamiento primario y secundario, procesos manuales para formas farmacéuticas sólidas, líquidas e inyectables.realizar y supervisar controles y verificaciones en procesos de acondicionamiento primario y secundario.resolución de problemas operacionales, documentales y de flujo, para la continuidad de la operación.revisión, cierre y entrega de órdenes, expedientes de acondicionamiento.elaboración y emisión del programa de producción.dirigir la reunión del tier 1: (al inicio de cada turno) incluir los temas de producción, calidad, seguridad y mejora continua.dirigir y/o participar en la reunión tier 2, con las áreas de soporte a piso: mantenimiento, pto calidad, almacén y planeación.entregar los reportes de estado del área a su cargo al líder del ipt.realizar el registro de las métricas de productividad, calidad, seguridad del área a su cargo. Mantener la información actualizada a través de los pizarrones físicos dentro de cada línea y entregar los reportes diarios y semanales al líder del ipt.realizar las investigaciones sobre desviaciones menores, mayores y críticas a los procesos. Documentar las investigaciones, proponer las acciones correctivas y preventivas que apliquen y cerrar los procesos abiertos en los diversos programas que sostienen el sistema de calidad qms del sitio.realizar y documentar las acciones correctivas y preventivas (capa´s).realizar la investigación de quejas de calidad, atribuibles a la operación de empaque y producción de medicamento.realizar, revisar, toda la documentación inherente a la operación de empaque de acuerdo con las normas nacionales y corporativas que apliquen, por ejemplo; procedimientos, instructivos de trabajo, guías de manufactura, análisis de riesgo, análisis de falla.realizar los entrenamientos y formaciones del personal operativo.enseñar al personal operativo los comportamientos de acuerdo con el modelo de liderazgo de organon.proporcionar información sobre el desempeño a los operadores y supervisores usando alguna de las herramientas proporcionadas por la empresa.proponer proyectos de mejora al costo, productividad, calidad sobre los procesos de su área de responsabilidad.educación, experiencia y habilidades requeridas licenciatura en química farmacéutica (en cualquiera de sus variantes; qfb, qfi, qf, if), ingeniería química o industrial.experiencia previa en industria farmacéutica en áreas de: producción, calidad, validación, mejora continua, laboratorio, inspección.inglés: capaz de mantener conversaciones de negocio. Lectura de documentos técnicos.conocimiento en operaciones de acondicionamiento: flujos, capacidad y balanceo de líneas. Manejo de personal sindicalizado.manejo de grupos de trabajo.capacidad para desarrollar grupos a equipos de trabajo.conocimiento de herramientas de lean manufacturing.conocimiento de sap.comunicación asertiva.empatía.liderazgo.trabajo en equipo.
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