*posición*:
*- *_titulo posición: good manufacturing practices auditor _*:
- *_ubicación:ocoyoacac _*:
- *_tipo de trabajo: _*_temporal _*:
*acerca del rol*:
*nuestro equipo*:
*es responsable de asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación de proveedores y maquiladores a través de la ejecución de auditorías de bpf, así como de verificar asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación en el sitio a través del sistema de auto-inspecciones para garantizar la calidad del producto.
coordinar actividades de capacitación en el área de aseguramiento de calidad externo.
*:
*aplicación del sistema de gestión integral (sgi), de acuerdo a sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y de más documentación aplicable.
*:
*principales responsabilidades*:
*- *diseñar e impartir entrenamientos de buenas prácticas de fabricación para el personal de nuevo ingreso, refuerzo anual y capacitación específica del área.
*:
*- *elaborar programas de auto-inspecciones, auditorías a proveedores y maquiladores.
*:
*- *administración del sistema de gestión integral (sgi).
*:
*- *planear.
ejecutar, reportar, dar seguimiento y cierre a auto-inspecciones, auditorías a proveedores y maquiladores y auditorías externas.
*:
*- *mantenimiento de información de auditorías en el sistema corporativo qtp.
*:
*- *desarrollar listados de verificación para revisar el cumplimiento de los criterios de auditoría (check list)*:
*- *elaboración de revisiones anuales de producto.
*:
*- *dar seguimiento a los indicadores de calidad relacionados con auditorías.
*:
*- *seguimiento a la implementación de documentos globales de calidad (directivas, estándares y guías).
*:
*- *identificar, evaluar y controlar los impactos/aspectos y riesgos de higiene, seguridad y medio ambiente (hse) y buenas prácticas de fabricación (bpf's) significativos generados por sus actividades o procesos, buscando siempre generar la menor cantidad siguiendo los procedimientos internos para su disposición.
*:
*- *conocimientos necesarios de normatividades naciones e internacionales (ich, fda y nom - 059)*:
*- *gestión de información por medio de erp's especializado*:
*acerca de tí*:
*- *experiência*: 3 años en puesto similar como auditor de buenas prácticas de fabricación de proveedores de excipientes, principios activos, material de empaque, producto terminado para la industria farmacéutica.
impartir entrenamientos.
capacitación en bfp.
elaboración de revisión anual de producto.
*:
- *educación*: titulado de licenciatura.
deseable: qfb, qfi, iq, y/o carrera relacionada a las áreas químico-biológicas y/o farmacéuticas.
*:
- *idiomas*: ingles avanzado*:
*#li-latam*:
*persigue el progreso, descubre lo extraordinario*:
at sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our core values.
we recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers.
we respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.