Martech medicales una empresa ubicada en el parque industrial pimsa i mexicali, ofrece productos/servicios comocateter de plástico para uso médico,juego de cateter con accesorios,dilatador de plásticoy su principal actividad es fabricación de material desechable de uso médico.
automation engineer
*requisitos*:
carrera profesional concluida.
contar con título y/o cédula profesional.
experiência mínima de dos años en puestos similares.
inglés avanzado-conversacional
microsoft office (excel, word, power point, outlook, etc.)
*conocimientos*:
maquinaria y equipo de producción
validación de procesos iq, cq, pq, tq, etc.
análisis de riesgo y pfmea
automatización y sistemas de control para equipo de manufactura
programación de plc
six sigma, lean manufacturing
*descripción general*:
responsable de liderear iniciativas de automatización de procesos de manufactura para mejorar la eficiencia o reducir costos, incluyendo análisis financiero del proyecto.
responsable de evaluar equipo nuevo para producción, transferencia de productos, validación de procesos, análisis y solución de problemas en producción y maquinaria.
*responsabilidades principales*:
velar por la seguridad y salud propia y de los demás cumpliendo con las medidas de prevención adoptadas, de acuerdo con su formación y con las instrucciones de la empresa.
evaluar y definir factibilidad de proyectos de automatización en base a análisis financieros, técnicos y de resultados esperados.
diseñar, desarrollar e implementar soluciones de automatización para cubrir necesidades de los departamentos de producción y soporte.
identificar riesgos en los procesos, evaluarlos y/o mitigarlos, siguiendo los lineamientos de seguridad establecidos por la empresa.
validar procesos de manufactura, instalar maquinaria, debido a transferencias, desarrollo de procesos de manufactura, mejoras en producción o cambios de ingeniería; escribiendo y ejercitando protocolos de validación y documentos relacionados (cp-1100,va, iq, oq, pq, tq, scr, pdhf, ccr).
elaborar, actualizar e implementar documentación para control de procesos y calidad como sop´s, sup´s, qap´s, ws, amv´s, flijos de proceso, pfmea´s, etc y/o cualquier documentación relacionada con la transferencia de productos y mejoras en producción.
proveer entrenamiento al personal de producción, calidad y personal técnico según se requiera en procesos o procedimientos nuevos o como resultado de cambios en documentación.
diseñar, desarrollar, fabricar y validar herramientas (tq) para procesos nuevos o mejoras.
investigar y desarrollar nuevas tecnologías de manufactura y automatización.
comunicación con personal de otros departamentos, de la planta matriz y de otras compañías para la resolución de problemas.
*ubicación*: mercurio # 46 parque industrial mexicali i, cp 21210