*principales responsabilidades del puesto*
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controlar y mantener actualizada la documentación con apego a las políticas y lineamientos aplicables en grupo pisa.
Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf).
Asegurar el correcto proceso de solicitudes de cambio con apego a los lineamientos documentales y los sistemas aplicables.
Mantener actualizada la información de usuarios del sistema documental (qualtrax), para garantizar una óptima administración.
Revisión y alta de documentos normativos tales como monografías, mbrs (instrucción de fabricación de medicamentos), documentos padres, procedimientos, instructivos y formatos.
- *nivel educativo*
licenciatura: áreas químico
- farmacéutica, químico-biológicas, ingenierías o afín.
- *experiencia*
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industria farmacéutica
normatividad farmacéutica (nom-059)
procesos de control documental
mapeo de procesos
sistemas (sap, qualtrax)
- *conocimientos mandatorios*
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paquetería office (base de datos excel)
buenas prácticas de documentación (bpd's)
- *otros requisitos*
disponibilidad de horario
*zona*:planta tlajomulco
*¡grupo pisa agradece tu interés en participar en ésta convocatoria!