*requisitos*
- cédula profesional afín al área de salud (medicina, enfermería, qfb, nutrición, psicología).
- mínimo un año de experiência dirigiendo y organizando las actividades de estudios clínicos asegurando el cumplimiento de los protocolos clínicos, bajo la dirección del investigador principal. *indispensable*
- experiência en toma y procesamiento de muestras.
- empatía y sensibilidad en el trato con médicos, pacientes y público en general
- trabajo en equipo.
- *inglés: intermedio / avanzado*
- microsoft office: intermedio
*actividades principales*
- organización y sometimiento de documentos regulatorios a comités.
- involucrarse en el reclutamiento de pacientes en los estudios a su cargo.
- asegurar la calidad de registro de información en documentos fuente.
- seguir el calendario de actividades descrito en cada visita del protocolo.
- reportar en tiempo y forma eventos adversos y eventos adversos serios.
- organizar visita de monitoreo cuando sea solicitada.
- realizar el vaciado de datos a las plataformas correspondientes en soporte al investigador principal.
- coordinación de fechas de visita
- llevar actividades de cierre de estudio cuando sea requerido
- contacto telefónicos y presenciales con patrocinadores
- seguimiento de reportes de monitoreo
- trabajo en conjunto con médicos, enfermeras, qfb y personal administrativo.
- entrega de reportes e informes periódicos
tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
salario: hasta $14,000.00 al mes
horario:
- incluye fines de semana
- turno de 8 horas
tipos de compensaciones:
- bono de productividad
- bono trimestral
experiência:
- dos: 1 año (obligatorio)
idioma:
- inglés (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial