1.- principales responsabilidades del puesto:
* realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf´s).
* solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro.
* validar que los documentos autorizados por cofepris correspondan con las solicitudes de registro.
2.- nivel educativo:
licenciatura (carta pasante)
3.- experiencia:
* industria farmacéutica (elaboración y manejo de documentación y expedientes técnicos/dossier)
* asuntos regulatorios
4.- conocimientos mandatorios:
* farmacopea nacional e internacional (feum, usp, ep, bp, jp)
* guías internacionales (ich, fda, emea)
* normas oficiales (059, 072, 073, 177)
* fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
5.- tipo de contrato:
los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección. Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa a través del correo: linearh@pisa.com.mx
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