*principales responsabilidades*:
a) conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación (bpf).
b) preparar el material de muestreo para sistemas críticos así como realizar análisis de verificaciones de limpieza para control de proceso y preparación de
soluciones analíticas.
c) dar seguimiento y notificación de resultados fuera de especificación e incidentes analíticos.
d) realizar el análisis fisicoquimico de elastómeros (tapones), contenedores primarios de vidrio, plástico y dispositivos médicos.
e) ejecutar análisis fisicoquimicos de muestras de sistemas críticos, producto en proceso y producto terminado.
*nível educativo*:
técnico químico en fármacos, industrial, químico laboratorista, químico clínico.
*experiência*:
industria farmacéutica, alimenticia o cosmética. (6 meses)
análisis clínicos. (6 meses)
*conocimiento*:
nom 059 vigente.
Buenas practicas de laboratorio.
Buenas practicas de documentación.
*otros requisitos*:
disponibilidad de rolar turnos.
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