*analista de control de calidad en microbiologia (12 months)*-*2406164801w*
*descripción*
en johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de johnson & johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: cardiovascular y metabolismo, inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencia, oncología e hipertensión pulmonar.
Somos janssen.
Nuestra misión nos impulsa.
Nuestros pacientes nos inspiran.
Colaboramos con el mundo para la salud de todos.
*estamos buscando al mejor talento para la posición *analista de control de calidad en microbiologia (12 months)* que estará localizada en huejotzingo, puebla.*
*principales responsabilidades*:
- realiza los análisis microbiológicos, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes.
- responsable de realizar los monitoreos ambientales y de sistemas críticos, de acuerdo con especificaciones y procedimientos oficiales, así como, reportar e iniciar investigaciones de resultados analíticos cuestionables, todo esto, para garantizar el cumplimiento de las políticas de control de calidad.
- prepara los medios de cultivo necesarios para la ejecución de análisis o métodos microbiológicos, así como, reconstituir y mantener el cepario del laboratorio, aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas que regulan estas actividades para garantizar el cumplimiento con los requisitos de calidad microbiológica en todos los productos, materiales y sistemas de la planta.
- realiza toma de muestras de sistemas críticos como agua potable, agua purificada y aire comprimido, realiza la lectura de los resultados analíticos del muestreo aplicando las instrucciones de trabajo, políticas y normas establecidas para asegurar la efectividad de los sistemas críticos y el cumplimiento con los estándares requeridos.
- realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y gmp.
- prepara documentos relacionados con la prueba, así como otros documentos técnicos según los procedimientos requeridos.
- reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y escalamiento.
- inicia los quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de capa.
- reporta los resultados de las diferentes pruebas microbiológicas realizadas en tiempo asegurándose que estén dentro de cumplimiento y especificaciones.
- asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el compliance wire (sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- puede trabajar también en el manejo en elims del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- genera sop´s/wi´s para operaciones de qc y equipos.
- realiza transferencias y valida métodos de prueba de r&d o clientes según los procedimientos requeridos.
- garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, epp, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones. Notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- realiza otras actividades relacionadas con el proceso analítico asignadas por el supervisor.
- el trabajo lo desempeña en planta y laboratorio. Requiere uso de computadora. Requiere equipo de protección personal. No requiere viajar a menos que se exista algún entrenamiento o requerimiento especial sobre su asignación.
*calificaciones*
*requisitos*:
- licenciatura en química, qfb, qfi, iq, ib, i