En johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de johnson & johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: cardiovascular y metabolismo, inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencia, oncología e hipertensión pulmonar.
Somos janssen.
Nuestra misión nos impulsa.
Nuestros pacientes nos inspiran.
Estamos buscando al mejor talento para la posición auditor de procesos (contrato a término fijo por 24 meses) que estará localizada en huejotzingo, puebla.
Propósito: esta posición es responsable de soportar y desarrollar la gestión del sistema de cumplimiento gmp a través de los procesos de manufactura y acondicionado, del cumplimiento de los estándares de calidad y condiciones de seguridad que involucran al área de aseguramiento de calidad para proporcionar productos confiables al cliente en tiempo. Además, que los sistemas de cumplimiento se implementen de manera eficiente a través de la auditoria a los procesos.
Principales responsabilidades:
- apoya el desarrollo y la gestión de los sistemas de cumplimiento de gmp a través de los procedimientos establecidos.
- realizar auditorías a los procesos de fabricación y empaque.
- durante el proceso de auditorías revisar especificaciones de material, datos variables y condiciones de operación de los procesos de manufactura y empaque.
- proporcionar y mantiene la trazabilidad de los procesos de inicio a fin. (todo lo que involucra el producto terminado).
- gestiona la entrada de registros de no conformidad en el sistema electrónico apropiado y soporta en el cierre.
- realiza un seguimiento de las investigaciones desde el inicio hasta los procesos de cierre asignadas al área (no conformidades, controles de cambio y capas)
- realiza tareas relacionadas con la gestión del control documental como generación de procedimientos y revisión periódica de documentos asignados al área y otros documentos regulados por bpf.
- revisa batch record de acuerdo con el sitio y a los procedimientos establecidos que aplican al área.
- soportar todas las actividades relacionadas a sustancias controlas tales como verificación de pesado de api, realización de balances electrónicos, balances en libros de control y apertura de bóvedas.
- recibir y almacenar mermas de proceso de sustancias controladas.
- soporta las iniciativas para integrar jjps y faster forward en el área de aseguramiento de calidad.
*qualifications*
*requisitos*:
- educación: titulado en ingeniería química, qfb, farmacéutico, ingeniero industrial o afín.
- mínimo nível intermedio de inglés
- experiência: mínimo 1 año de experiência en auditoría de procesos o en áreas de control interno dentro de industrias farmacéuticas, alimentos, cuidado personal, dispositivos médicos, y/o química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad)
- manejo de microsoft office y es deseable consulta de sap.
- conocimientos: requerimientos de la nom-059-ssa1, experiência con muestreo y tablas military standard, tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas) y empaque (llenados primarios y secundarios), solución de problemas, herramientas lean.
*fecha límite para aplicaciones: 1 de noviembre*
*primary location*
mexico-puebla-huejotzingo
- *organization*
janssen cilag s.a. de c.v. (7245)
*job function*
quality
*requisition id*
2206085489w