¡etcurae está creciendo! ¿está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti.
Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con patrocinadores e investigación clínica de medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de *coordinador de control de calidad.*
etcurae en investigación clínica de medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.
En etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.
Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.
*perfil de la vacante*:
*puesto vacante*: coordinador de control de calidad de protocolos de investigación clínica.
*lugar de trabajo*: zapopan, jalisco.
*modalidad de trabajo*: presencial en sitios de investigación clínica
*estudios requeridos*: ing qfb, qfi o carrera a fin a las ciencias de la salud con título y cédula profesional (o en trámite, no más de 6 meses para recibirlo).
*experiência*: mínimo 6 meses o 1 año en sistemas de control de calidad en farmacéutica cros o smos de protocolos de investigación clínica.
*competencias requeridas*:
mínimo inglés intermedio
*conocimientos*:
buenas prácticas clínicas (ich-gcp), así como en las regulaciones nacional e internacional de investigación clínica.
*habilidades*:
excelentes habilidades de interrelaciones personales,
excelentes habilidades de atención a los detalles,
excelente atención y servicio de calidad al cliente interno y externo.
*disponibilidad*: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de lunes a viernes.
*principales responsabilidades del puesto*:
1. Verificar y asegurar el apego a las normas, bpc, bpd y procedimientos durante los ensayos clínicos, a través de las verificaciones y reportes de hallazgos periódicos.
2. Verificar y asegurar el cumplimiento de programas de calibración y mantenimiento, así como de las instalaciones requeridas para el estudio.
3. Verificar y asegurar que los eventos adversos se comuniquen y documenten oportuna y correctamente.
4. Realizar una revisión de trazabilidad de los datos obtenidos durante el screening, selección de sujetos de acuerdo a los criterios de inclusión/exclusión y previo a la firma de un consentimiento informado.
5. Verificar actividades de recepción, dispensación, retención y eliminación/devolución del producto en investigación, recolección, traslado, procesamiento y almacenamiento de las muestras biológicas, toma de signos vitales, entre otras; sean realizadas en conformidad con el protocolo y normas aplicables.
6. Preparar reportes de auditorías en proceso y asegurar el cierre de las acciones tomadas.
7. Reportar al coordinador de sitios las observaciones y desviaciones detectadas antes, durante y posterior al estudio.
*ofrecemos*:
sueldo hasta $14,000.00 mensuales libres de acuerdo a experiência comprobable.
Prestaciones conforme a la ley
excelente ambiente de trabajo
ambiente dinámico
estabilidad laboral
¡si cumples con el perfil requerido, favor de enviarnos tu cv actualizado por este medio!
Tipo de puesto: tiempo completo, por tiempo indeterminado
salario: $10,000.00 - $14,000.00 al mes
horario:
- diurno
- lunes a viernes
- turno matutino
pregunta(s) de postulación:
- describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:
- ¿cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿cuál es tu pretensión económica mensual libre de impuestos y deducciones?
Lugar de trabajo: empleo presencial