*requisitos*:
- licenciatura en químico farmacéutico biólogo, o profesional cuya carrera se encuentre relacionada con la farmacia (titulado)
- 1 año de experiência en sistemas de calidad, documentación o cumplimiento de calidad.
- 2 años de experiência en gestión de proyectos, gestión de ciclo de vida de producto, transferencia de tecnología.
Ingles intermedio
- avanzado
*actividades por realizar*:
- liderear y administrar el sistema de quejas de calidad del producto, sospechas de falsificaciones de productos, evaluaciones de cambios técnicos con impacto al sistema de gestión de calidad, así como la gestión de investigaciones que se detonen en cada caso.
- supervisar y administrar el sistema de gestión de riesgo asegurando su implementación, mantenimiento y cumplimiento de estándares locales y globales
- contribuir en la gestión del proceso del manejo de incidentes de calidad (qim)
- verificar el cumplimiento de los requerimientos internos, requerimientos de regulaciones locales e internacionales para la recepción de auditorías internas/externas, autoinspecciones e inspecciones regulatorias.
- participar en el proceso de auditorias de calidad e inspecciones regulatorias.
- mantener en cumplimiento y concluir en tiempo los compromisos adquiridos tales como actualización de los procedimientos normalizados de operación, acciones correctivas y preventivas, no conformidades, observaciones de auditorias, autoinspecciones, controles de cambio, gap análisis, capacitación y calificación.
*conocimientos y habilidades*:
- gestión de proyectos, desarrollo farmacéutico, buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de manufactura, estándares y regulaciones locales y globales de la industria farmacéutica, control estadístico de procesos, validación, tecnología farmacéutica, gestión de riesgos.
*locations*:
estado de méxico, méxico
*worker type*:
employee
*worker sub-type*:
regular
*time type*:
full time