*principales responsabilidades del puesto*:
- conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las bpf.
- planear las calificaciones y validaciones que le sean asignadas.
- ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación.
- dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
- dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
- 2. *nível educativo*:
licenciatura *(carta pasante)*
áreas químico-farmacéuticas, químico-biológicas,ingeniería y/o afín.
- *experiência*:
en calificación/validación de áreas, servicios, equipos y procesos.
En procesos de manufactura farmacéutica.
*4. Conocimientos mandatorios*:
fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica.
Fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases.
Buenas prácticas de manufactura nacionales, de usa y canadá.
Estadistica descriptiva e inferencial para el analisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
- *otros requisitos*:
- disponibilidad para rolar turnos
- *tipo de contrato*:
- temporal.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.