.en johnson & johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.la diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, tú eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.cuando te unes a johnson & johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.en janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado.
somos la compañía farmacéutica de johnson & johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón.
nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: cardiovascular y metabolismo, inmunología, enfermedades infecciosas y vacunas, neurociencia, oncología e hipertensión pulmonar.somos janssen.nuestra misión nos impulsa.nuestros pacientes nos inspiran.estamos buscando al mejor talento para la posición auditor de procesos (contrato a término fijo por 24 meses) que estará localizada en huejotzingo, puebla.propósito: esta posición es responsable de soportar y desarrollar la gestión del sistema de cumplimiento gmp a través de los procesos de manufactura y acondicionado, del cumplimiento de los estándares de calidad y condiciones de seguridad que involucran al área de aseguramiento de calidad para proporcionar productos confiables al cliente en tiempo.
además, que los sistemas de cumplimiento se implementen de manera eficiente a través de la auditoria a los procesos.principales responsabilidades:- apoya el desarrollo y la gestión de los sistemas de cumplimiento de gmp a través de los procedimientos establecidos.- realizar auditorías a los procesos de fabricación y empaque.- durante el proceso de auditorías revisar especificaciones de material, datos variables y condiciones de operación de los procesos de manufactura y empaque.- proporcionar y mantiene la trazabilidad de los procesos de inicio a fin.
(todo lo que involucra el producto terminado).- gestiona la entrada de registros de no conformidad en el sistema electrónico apropiado y soporta en el cierre.- realiza un seguimiento de las investigaciones desde el inicio hasta los procesos de cierre asignadas al área (no conformidades, controles de cambio y capas)- realiza tareas relacionadas con la gestión del control documental como generación de procedimientos y revisión periódica de documentos asignados al área y otros documentos regulados por bpf