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en carnot laboratorios, llevamos más de 80 años comprometidos con la salud y el bienestar, desarrollando soluciones farmacéuticas de vanguardia. Nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha consolidado como una empresa líder en la industria, con presencia en múltiples mercados.
hoy, seguimos creciendo y buscamos talento que quiera hacer la diferencia como nuestro próximo ingeniero de control y automatización para nuestra nueva planta en hidalgo.
ejecutar las actividades asignadas de acuerdo a sus funciones y responsabilidades autorizadas, relacionadas con la ejecución de los programas de validación de los procesos de fabricación, documentar y asegurar el cumplimiento normativo vigente que aplique a la validación de los distintos procesos de fabricación, mediante las pruebas de calificación y validación correspondientes, así como documentar y asegurar el cumplimiento normativo vigente que aplique con la elaboración de procedimientos, protocolos, ejecución y reportes de validación, dando respuesta a gestiones de riesgo, desviaciones, capas y controles de cambios. Atención a visitas por auditorias de entidades regulatorias. En apego a los procedimientos, normatividad vigente y a las buenas prácticas de fabricación (bpf). Requisitos licenciatura en químico farmacéutico industrial, químico farmacobiólogo, licenciado bioquímico diagnostica, ingeniero químico, químico, ingeniero químico industrial, ingeniero biotecnólogo, ingeniero químico industrial, ingeniero farmacéutico (titulo y cedula).experiencia de 1 año en validación de proceso de fabricación en industria farmacéutica.conocimiento de normatividad nacional e internacional, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de laboratorio, sistemas de calidad / gestión de calidad, proceso productivo en farmacéuticas & fármacos. Procesos de validación / calificación, procesos de inspección y revisión de documentación en sistemas de calidad, gestión de riesgos, estadística responsabilidades dar seguimiento y cumplimiento al programa de validación de procesos de fabricación.elaborar procedimientos normalizados de operación relacionados con la validación de procesos de fabricación.ejecutar los protocolos de calificación/validación de procesos de fabricación de acuerdo con las pruebas y criterios de aceptación establecidos.revisar la documentación técnica de ingeniería, producción y acondicionamiento de los sistemas de fabricación, para el cumplimiento de los prerrequisitos de calificación y validación, así como en la ejecución y cierre de los estudios de validación.elaborar reportes de validación de procesos, dar cierre a la hasta la conclusión de dictamen con toda la evidencia necesaria para su cierrerealizar el armado de la carpeta de validación de proceso de fabricación con todas las evidencias y firmas necesariasdar seguimiento a las desviaciones derivadas de la validación de procesos de fabricación, hasta su cierre.dar seguimiento a la revisión del estado validado de procesos de fabricación.dar seguimiento al programa de calibración de instrumentos auxiliares para la validación.participar activamente en atención a auditorías internas y de agencias regulatorias.dar cumplimiento a las buenas prácticas de documentación. Qué ofrecemos: contratación directa al 100% en nómina.atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos.prestaciones superiores a las de ley.descuentos y beneficios para empleados. Esquema de trabajo 100% presencial
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