*la posición*:asegurar los recursos necesarios a las áreas de producción para su operación en cumplimiento con los requerimientos de seguridad, higiene y protección ambiental y de las buenas prácticas de fabricación, reflejados en los lineamientos locales y corporativos, así como en las regulaciones nacionales e internacionales aplicables.
*tareas y *responsabilidades*:- asegurar que los procesos de producción sean ejecutados y documentados de acuerdo a las buenas prácticas de fabricación.- asegurar que los equipos del área de producción se encuentran calificados, calibrados y en estado de mantenimiento vigente.- administración del personal (asignación de recursos humanos, tiempo extra, vacaciones).- asegurar que todo el personal a su cargo se encuentre actualizado y capacitado con base en las matrices de capacitación individuales.- guiar el análisis de las desviaciones, hasta determinar la causa raíz, controles de cambio y quejas en el sistema de calidad establecido.- elaboración y actualización de procedimientos de trabajo e instrucciones de producción.- comunicar oportunamente las incidencias o eventos que no cumplan con los procedimientos y/o políticas establecidas por la organización.
*requisitos*:*excluyentes*:- profesionales con titulo y cedula en licenciatura quimico farmacobiologico, engeniero farmacéutico, quimico farmaceutico industrial.- 2 años de experiência en áreas de producción farmacéutica.- ingles intermedio.
*deseables*:- sistema sap.- estudios de posgrado en tecnología farmacéutica.- interidad de datos.