Asegura la preparación correcta de documentos técnicos, certificados analíticos, clv´s, gmp´s, especificaciones, procedimientos, trámites regulatorios (como: avisos de maquilas, plazos para agotar existencias, trámites de productos controlados, biológicos y biotecnológicos) para dar respuesta a solicitudes nacionales y de exportación.
actualiza los libros de control de sustancias controladas cumpliendo la ley general de salud y suplementos.
revisa y aprueba especificaciones en sistema pdocs, e-palms y mlm, revisa marbetes, genera pars y da seguimiento.
puede fungir como auxiliar de responsable sanitario.
numero de vacantes: 2
tipo de contrato: parcial
remuneración anual: 22000
ventajas sociales o económicas
atractivo sueldo
contrato directo por la compañía
prestaciones superiores a las de la ley
buen ambiente de trabajo
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requisitos
estudios: químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial, ingeniero farmacéutico, ingeniero químico o carrera afín a la industria farmacéutica (titulado)
experiência: 1 año de experiência comprobable en armado de dossier, manejo de controles de cambio, control de documentación y procedimientos
conocimientos: nom-059, nom-072, nom-73, manejo de farmacopeas, regulación nacional e internacional, ley general de salud, sap y manejo de office
competencias: proactivo, comunicación efectiva, organización, responsable, adaptación al cliente, trabajo en equipo y trabajo por objetivos
inglés: nível intermedio
estudios mínimos
licenciado
- especialidad:_ químico farmacéutico biólogo
*idiomas*:
inglés nível medio.
- experiência mínima
3 años
disponibilidad para viajar
ninguna