1.
principales responsabilidades del puestoa) ejecutar las calificaciones/validaciones requeridas para el inicio de operaciones de nuevas instalaciones, las cuales permitan su autorización por parte de las autoridades sanitarias.b)proponer con fundamentos técnicos, científicos y regulatorios la ejecución de calificaciones/validaciones de instalaciones, servicios, equipos y procesos con impacto a la calidad del producto; documentar la información en los protocolo de calificación/validación para su aprobación.c)dar seguimiento hasta su conclusión delas desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.d)dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.2.
nível educativoa) qfb, iq, ingeniero biotecnologia, a fin.
indispensable carta pasante3.
experiênciaa) calificación/validación de áreas, servicios, equipos y procesos (deseable).b)industria farmacéutica (deseable).c) en procesos de manufactura farmacéutica (deseable).4) conocimientosa) fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica.b) fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases.c) buenas prácticas de manufactura nacionales, de usa y canadá.d) estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.5.
otros requisitosa) disponibilidad para rolar turno.b) disponibilidad para viajar6.
tipo de contrato.temporaltipo de puesto: tiempo completo, por obra o tiempo determinadoduración del contrato: 2 meseshorario:- rotativoprestaciones:- caja de ahorro- descuentos y precios preferenciales- opción a contrato indefinido- seguro de vida- servicio de comedor- uniformes gratuitos- vales de despensa