Coordinar la emisión, actualización, distribución y control de procedimientos y cualquier otro documento que se considere necesario para la realización de las actividades productivas y de calidad.
Establecer e integrar expedientes de calidad de cada lote de fabricación.
Establecer e integrar la documentación necesaria para el drug master file (dmf).
Controlar los registros del sistema de calidad tales como capa, control de cambios, rfe, recall, etc.
Llevar el control de trazabilidad de los productos.
Asegurar la integración y resguardo de los expedientes de fabricación de cada lote de producto antes y después de su liberación.
Tipo de puesto: indefinido
salario: $19,972.38 al mes
horario:
- rotativo
prestaciones:
- ayuda o servicio de transporte
- estacionamiento de la empresa
- opción a contrato indefinido
- programa de referidos
- seguro de vida
- uniformes gratuitos
- vales de despensa
lugar de trabajo: empleo presencial