_*requisitos*:_
- licenciatura concluida.
- habilidades de comunicación verbal y escrita, en inglés y español.
- experiência en la industria médica.
- 3-5 años de experiência relacionada en puestos similares.
- conocimiento de la norma iso 13485.
- dominio de las herramientas de análisis de causa raíz.
- capaz de liderar mrb.
- capacidad para administrar la calibración de equipos.
- capacidad para recopilar y presentar datos según las métricas establecidas.
- experiência en desarrollo de métodos de inspección, establecimiento de planes de muestreo, interpretación de especificaciones de clientes, tmvs, gr&r, etc.
- capaz de desafiar procesos y trabajar con el departamento de ingeniería para desarrollar documentación de fabricación y documentos de validación (iq, oq, pq).
- participar en desarrollo de nuevos productos, coordinación de npwos, swos (ensayos de nuevos productos).
- elaboración de planes de calidad, planes de control y expedientes de riesgos.
- proporciona dirección y gestión de las actividades diarias de los técnicos de calidad.
- familiaridad con capas, co, dhr, pfmea.
- disponibilidad para viajar en caso de ser requerido.
tipo de puesto: tiempo completo
horario:
- lunes a viernes
prestaciones:
- vales de despensa
tipos de compensaciones:
- bono de asistencia
- bono de puntualidad
pregunta(s) de postulación:
- ¿qué porcentaje de inglés domina?
educación:
- licenciatura terminada (deseable)
experiência:
- ingeniero de calidad: 3 años (deseable)
- producto médico: 3 años (deseable)
licencia/certificación:
- visa vigente (deseable)
lugar de trabajo: empleo presencial