Profesional de control en procesobase: lomas verdes, estado de méxicodisponibilidad para rotar 3 turnos, y laborar sábados o domingos.responsable de dar seguimiento a los procesos de calidad relacionados con la manufactura y acondicionamiento de los productos que se trabajan en az méxico, así como asegurar el cumplimiento de los procedimientos, políticas y normatividad relacionados con los procesos anteriormente mencionados.promover la aprobación de materiales y la certificación de los mismos asegurando que cumplen los niveles de calidad establecidos.asegurar el seguimiento a auditorías a proveedores, dando soporte al grupo wwag y al proveedor en el establecimiento e implementación de acciones derivadas de auditoría.principales responsabilidadesasegurar que el proceso de manufactura y acondicionamiento cumplen con los sistemas de calidad y se encuentran alineados con los criterios de gmp/gdp’s, norma 59 y procedimientos locales.asegurar el cumplimiento relacionado con la mejora continua de los procesos de manufactura y acondicionamiento.evaluar integralmente la calidad de los materiales y servicios proporcionados por proveedores de materiales productivos y servicios de impacto bpf’s.dar soporte en la mejora del desempeño de los materiales durante los procesos productivos.administración de acuerdos de calidad con proveedores locales.seguimiento a notificaciones de rechazo de materiales y quejas de calidad de proveedores locales administrados por az lomas verdes.seguimiento y cierre de planes de acción de proveedores derivados de auditorías az.obligaciones típicasinspección en proceso de producto terminado.inspección de graneles que se fabrican en el sitio.administración y publicación de la documentación maestra relacionada directamente con los procesos de manufactura y acondicionamiento (cpf’s, cpa’s, hojas técnicas, protocolos/reportes calificación, validación y matrices de usuarios).seguimiento y revisión a las actividades de calificación/validación relacionados con los procesos de acondicionamiento y manufactura (revisión documental de pno’s, cpf’s, cpa’s, hojas técnicas, protocolos/reportes e inspección de muestras durante proceso).revisión y dictamen de clichés para procesos de acondicionamiento.realización de autenticaciones de productos y materiales/quejas de seguridad.generación de planes de inspección.registro y envío de las muestras de retención al almacén correspondiente.revisión de áreas y equipos para liberación de los mismos.revisión de registros, orden y limpieza, gmp’s.layered audits de acondicionamiento (mensual), registro en bd.actualización de procedimientos normalizados de operación.seguimiento a controles de cambio, qsr’s, quejas, desviaciones, acciones preventivas y correctivas relacionadas con los procesos de manufactura y acondicionamiento.verificar el estatus de los proveedores y dar seguimiento a baja de proveedores.elaborar y actualizar quality risk assessment proveedores locales.mantener los requerimientos de declaraciones de seguridad de materiales (statements).requisitos:profesional titulado - qfb, if, iq.+2 años en roles similares.manejo de sistemas de calidad.inglés técnico.paquetería ms office.zona: lomas verdesen astrazeneca creemos en el potencial de nuestra gente y en su desarrollo. Sacamos el máximo provecho de sus habilidades y pasión, apoyando activamente hasta ver lo que pueden lograr sin importar dónde empiezan con nosotros.astrazeneca es un empleador de igualdad de oportunidades. Astrazeneca considerará a todos los solicitantes calificados para el empleo sin discriminación por motivos de discapacidad, sexo u orientación sexual, estatus de embarazo o licencia de maternidad, raza u origen nacional o étnico, edad, religión o creencias, identidad de género o reasignación o cualquier otra característica protegida por la ley. Astrazeneca sólo emplea a personas con derecho a trabajar en el país o países donde se anuncia el empleo.
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