Si te apasiona la investigación clínica y cuentas con habilidades organizativas, este es tu momento. Estamos buscando un *asistente de investigación clínica (cta)* para apoyar en la gestión y coordinación de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la eficiencia en los procesos. ¡únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la salud!*responsabilidades principales*:- armado de carpetas regulatorias y coordinación con los centros de investigación.- gestión y seguimiento de proveedores, administración y logística del proyecto.- supervisión de los procesos de aprobación por parte de cofepris y comités de ética.- coordinación de contratos, acuerdos de confidencialidad (nda) y pagos.- creación y seguimiento de cuestionarios de factibilidad y reportes para patrocinadores.- soporte en visitas de selección, entrenamientos y manejo de medicamentos.*competencias técnicas*:capacidad de organización y atención al detalle.buena comunicación y habilidades interpersonales.proactivo/a, con enfoque en mejora continua.dinámico/a y resolutivo/a, capaz de trabajar bajo presión.acciones con apego ético.capacidad para gestionar múltiples proyectos y cumplir con fechas de entrega.*perfil*:*educación*: licenciatura en ciencias de la salud o afines (con interés en investigación clínica).*experiência*: 1 año en soporte administrativo (deseable).*conocimientos*: manejo de microsoft word, excel, powerpoint o google workspace.*requisitos adicionales*: conocimientos en buenas prácticas clínicas (gcp) y regulaciones aplicables.tipo de puesto: tiempo completobeneficios:- seguro de gastos médicos mayores- vales de despensapago complementario:- bono de puntualidadtipo de jornada:- lunes a vierneslugar de trabajo: empleo presencial