Si te apasiona la investigación clínica y cuentas con habilidades organizativas, este es tu momento.
estamos buscando un *asistente de investigación clínica (cta)* para apoyar en la gestión y coordinación de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la eficiencia en los procesos.
¡únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la salud!
*responsabilidades principales*:
- armado de carpetas regulatorias y coordinación con los centros de investigación.
- gestión y seguimiento de proveedores, administración y logística del proyecto.
- supervisión de los procesos de aprobación por parte de cofepris y comités de ética.
- coordinación de contratos, acuerdos de confidencialidad (nda) y pagos.
- creación y seguimiento de cuestionarios de factibilidad y reportes para patrocinadores.
- soporte en visitas de selección, entrenamientos y manejo de medicamentos.
*competencias técnicas*:
capacidad de organización y atención al detalle.
buena comunicación y habilidades interpersonales.
proactivo/a, con enfoque en mejora continua.
dinámico/a y resolutivo/a, capaz de trabajar bajo presión.
acciones con apego ético.
capacidad para gestionar múltiples proyectos y cumplir con fechas de entrega.
*perfil*:
*educación*: licenciatura en ciencias de la salud o afines (con interés en investigación clínica).
*experiência*: 1 año en soporte administrativo (deseable).
*conocimientos*: manejo de microsoft word, excel, powerpoint o google workspace.
*requisitos adicionales*: conocimientos en buenas prácticas clínicas (gcp) y regulaciones aplicables.
tipo de puesto: tiempo completo
beneficios:
- seguro de gastos médicos mayores
- vales de despensa
pago complementario:
- bono de puntualidad
tipo de jornada:
- lunes a viernes
lugar de trabajo: empleo presencial