*1. Principales responsabilidades del puesto*
a) someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad.
b) revisar e integrar la documentación para solicitar a cofepris la actualización de la documentación legal de la planta de manufactura (licencia sanitaria y/o aviso de funcionamiento, certificado de bpf, aviso de responsable sanitario, etc.).
c) obtener de cofepris las diferentes autorizaciones de nuevos, modificaciones o prórrogas de registro de medicamentos.
*2. Nível educativo*
lic. Quimico farmacéutico biologo o afín
*3. Experiência*
a) elaboración de trámites regulatorios
b) elaboración de expedientes de medicamentos
*4. Conocimientos mandatorios*:
a) norma cofepris (059, 072, 073, 220, 240, ris, lgs, feums)
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