Desde hace más de 79 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en méxico y latinoamérica. Contamos más de 15000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡nuestra vida!
Nombre de la vacante: analista medico regulatorio
principales responsabilidades del puesto:
- obtener la información necesaria para la elaboración de pmr/perfil de seguridad y para la gestión de señales, para el mantenimiento de los registros sanitarios.
- recibir y procesar los reportes de casos individuales de sram, ram y otros problemas de seguridad de la notificación espontánea.
- elaborar, resguardar y someter las solicitudes de informe de farmacovigilancia (sifv), los reportes periódicos de seguridad (rps) y las cartas de no comercialización (pnc).
- elaborar y someter los informes de tecnovigilancia (itv) de los dispositivos médicos de grupo pisa, buscar información de seguridad relacionada al uso de dispositivos médicos.
- recibir y procesar los reportes de casos de incidentes (i) e incidentes adversos (ia).
- participar en la búsqueda de información para la elaboración de las secciones de la revisión anual del producto (rap).
- mantener el expediente actualizado de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
- participar en las actividades de capacitación y procesos de gestión de la calidad.
Nível educativo:
- lic. Químico en farmacología; lic. Químico farmacéutico o carrera afín a la salud humana.
Experiência:
- farmacovigilancia y/o tecnovigilancia (industria farmacéutica, hospitales) (1 año obligatorio)
- buenas prácticas de documentación. (1 año obligatorio)
conocimientos mandatorios:
- ley general de salud, reglamento de insumos para la salud, nom-220-ssa1 y nom 240-ssa1
- paquetería office
- búsqueda y revisión de literatura científica
tipo de contrato: permanente
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