Objetivo del puesto
supervisar que los procesos de manufactura se ejecuten con apego a los estándares de calidad y normatividad aplicable, garantizando la continuidad operativa de los centros de mezclas correspondientes.
responsabilidades y actividades
* verificar que los procesos de preparación y entrega de mezclas se ejecuten conforme a la normatividad vigente y en los tiempos establecidos.
* identificar y reportar desviaciones en los procesos y/o situaciones anormales que puedan poner en riesgo la continuidad en la operación.
* realizar el manejo de medio cultivo y materiales en sistema para la ejecución del simulado.
* ejecutar las actividades que se requieran referente al sistema de gestión de calidad.
* coordinar y ejecutar las auditorías de inventarios, conteos y conteos cíclicos de materiales directos e indirectos y medicamentos dentro de manufactura (responsabilidad exclusiva del puesto de volumen medio).
* realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
experiencia
* industria farmacéutica
* proceso de manufactura, almacén y distribución (ejecución y/o supervisión de la cadena de suministros)
conocimientos
* normativa farmacéutica y/o centros de mezclas (nom 059, 249, iso 9000)
* sistemas de gestión de calidad
educación
licenciatura en química
perfil complementario
* disponibilidad de rolar turnos (mañana, tarde y nocturno)
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