Descripción y detalle de las actividades
- asegurar la correcta ejecución de las pruebas de calidad a los productos manufacturados que aseguren el correcto funcionamiento del dispositivo medico.
- generar los reportes de defectos correspondientes al área designada según apliquen.
- dar soporte técnico a las aéreas de inspección y manufactura para resolver problemas que afecten directamente la calidad y funcionamiento de los dispositivos médicos manufacturados.
- dar soporte para la inspección de los componentes en todas las etapas del proceso de manufactura cuando asi se requiera.
- dar soporte a la investigación de cualquier situación relacionada con problemas que afecten la calidad de producto manufacturado, para determinar la causa raíz y sus acciones correctivas.
- asegurar el cumplimiento de las normas aplicables tales como iso13485 y demás que estén comprendidas en el sistema de aseguramiento de calidad.
- actuar como miembro active de las juntas de revisión de materiales (mrb) para establecer planes de acción y asegurar el seguimiento a las actividades que en el se establezcan.
experiência y requisitos
- preparatoria terminada - 1+ experiência - atención al detalle, y habilidades de organización - computación - registros de documentación - conocimiento en la norma iso13485 y la regulación fda cfr820.
- conocimiento de coretools.
- buenas habilidades interpersonales y de liderazgo.
organización
surgical specialties méxico, s. de r.l.
de c.v.
giro
manufacturera
actividad principal
fabricacion de equipo y aparatos para uso médico, dental, y laboratorio.
número de empleados
1300
/es/*área* calidad
*contrato* permanente
*turno* diurno
*jornada* tiempo completo
*horario* l-v
*estudios* preparatoria
*sexo* indistinto