*1. Principales responsabilidades del puesto*:
a) proponer con fundamentos técnicos, científicos y regulatorios la ejecución de calificaciones / validaciones de procesos con impacto a la calidad del producto; documentar la información en los protocolos de calificación, validación para su autorización.
B) realiza las pruebas definidas en el protocolo de calificación, validación previamente autorizado, asegurando el sustento y trazabilidad de los datos colectados.
C) realizar el análisis de los datos obtenidos en las pruebas de calificación, validación. Proponer conclusiones de como operar los equipos /procesos y documentar la información de los reportes de calificación / validación para su autorización.
D) dar seguimiento hasta su conclusión de las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.
*2. Nível educativo*:
químico farmacéutico biólogo, ing. Químico o a fin.
Carta pasante.
*3. Experiência*:
calificación, validación de áreas, servicios, equipos y/o procesos de la industria farmacéutica (1 año)
procesos de manufactura farmacéutica.
*conocimientos mandatorios*:
a) fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica
b) buenas prácticas de manufactura nacionales.
C) estadística descriptiva e inferencia para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.
*4. Otros requisitos*:
rolas turnos en las 24 hrs. Cambio día de descanso
tipo de contrato: permanente
si cubres el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
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