.
*¿alguna vez has soñado con generar un impacto en el mundo?
*¡únete a nosotros!
estamos dedicados a optimizar el potencial humano.
buscamos individuos, que como nosotros, sienten pasión por vivir la vida al máximo.
*nuestra misión*: nos dedicamos al cumplimiento de la promesa al potencial humano, en todos los lugares, aspectos y etapas de la vida.
creemos que la salud clave en esta promesa.
porque en nuestro estado más sano somos capaces de lograr cualquier cosa.
y es por eso que nuestra búsqueda de ayudar a la gente a lograr su mejor estado de salud no termina.
es así como ponemos en práctica nuestra creencia cada día.
*químico documentador*asegurar el 100% de cumplimiento documental de manufactura, a través de la ejecución y visibilidad oportuna de las fechas compromiso.*responsabilidades.
*generar y actualizar los procedimientos de manufactura (pdp´s, pda´s & pdf´s), la documentación de soporte de manufactura (pno's, mo's registros, formatos, bitácoras) como respuesta a re's, vcr's, cr's, quejas, capa's, capital plan, npi, ai y ae generados por manufactura, centro técnico, ingeniería y planeación entre otros.
apoyar el cumplimiento de "cero overdues" manteniendo actualizada la base de datos de manufactura y revisando semanalmente con supervisores y gerentes.
elaborar y mantener actualizada al 100% la documentación del área de manufactura relacionada con sistemas de calidad, descripciones de puesto, bitácoras, etc, y en su caso administrar el archivo de documentos cerrados apoyo al 100% en auditorías internas y externas con la documentación de manufacturapara ser exitoso en esta posición, necesitas cumplir con las siguientes características/los siguientes requerimientos:escolaridad: químico farmacéutico biólogo, o equivalente (titulado)diplomado o maestría relacionada con la industria farmacéutica o administrativaáreas de experiência mínima requerida- industria preferentemente farmacéutica en las áreas de validación, documentación, desarrollo, producción y en la elaboración de procedimientos, protocolos, manuales, etc*experiência*:2 años en el puesto, manejo de auditorías regulatorias locales e internacionales (invima, anvisa, fda, etc)*conocimientos específicos*:procesos de manufactura de productos farmacéuticos, cbpd, alcoa, cbpf´s y normatividad mexicana e internacional (nom-059)- microsoft office intermedio (excel, word, power point)ingles intermedio (hablado y escrito intermedio)importante: zona coyoacán, disponibilidad de horario y eventualmente en fin de semana.
*habilidades*:capacidad de organización y de negociación efectiva habilidad en el manejo de prioridades habilidad en comunicación y transmisión de información manejo de stress, trabajo bajo presión y situaciones de conflicto enfoque a resultados*apoyando tu bienestar*:abbott ofrece programas que ayudan a sus colaboradores a llevar vidas más saludables y activas, esto sumado a beneficios y flexibilidad que los ayuda a ser exitosos en casa y en el trabajo