Detectar y registrar oportunamente no conformidades y resultados fuera de especificación.
- ejecutar los controles de proceso desde la fabricación hasta el acondicionamiento.
- ejecutar análisis de control en proceso correspondiente, en tiempo y forma de los productos parenterales.
número de vacantes: 1
modalidad de trabajo: presencial
tipo de contrato: temporal
remuneración anual: 12280
*ventajas sociales o económicas*
- sueldo base $12,280.28 brutos mensual.
- prestaciones de ley + superiores.
- fondo de ahorro, vales de despensa, comedor subsidiado.
- capacitación.
- posibilidad de obtener permanencia dentro de la empresa.
- pago de horas extras.
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*requisitos*
- qfb, qfi, ingeniero bioquímico industrial o afín pasante o titulado (técnico o profesional).
- contar con experiência y conocimientos en el área de aseguramiento de calidad y producción.
- manejo de normatividad aplicada a la industria farmacéutica (bpf, bpd, invima, fda, etc).
- conocimientos sólidos en procesos de fabricación, manejo de tablas ansi/iso para muestreo y herramientas estadísticas.
- uso de equipos de laboratorio (potenciómetro, micrómetro, balanza analítica, bomba de vacío, revisadora de productos inyectables, etc).
- microsoft dynamics ax, master control, excel intermedio.
- disponibilidad inmediata para iniciar proceso de selección y en caso de ingreso.
estudios mínimos
fp2 grado superior / técnico especialista
experiência mínima
1 año
disponibilidad para viajar
ninguna