Pisa® farmacéutica es una empresa 100% mexicana, con 78 años de historia, desarrollando productos y servicios integrales para los segmentos de salud pública y privada en méxico, estados unidos, latinoamérica y el caribe.
El crecimiento en pisa® farmacéutica ha sido una constante gracias a su capital humano. Contamos más de 23,000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, nuestra vida.
*objetivo del puesto*
ejecutar los planes de despliegue de políticas y directivas, planes de capacitación técnica a puestos críticos así como planes emergentes de contención de riesgos normativos en los elementos y subelementos de calidad por diseño, calificación y validación (métodos analíticos), mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y laboratorios (elementos de estabilidades y fisicoquímicos en validación de métodos analíticos) para productos y/o servicios aplicables a las unidades de negocio de grupo pisa, para garantizar la libertad de operar en todos los mercados de interés.
*principales responsabilidades*
- ejecutar e instruir en tiempo y forma los planes para la difusión, despliegue y evaluación del estado de cumplimiento de políticas y directivas que sean el marco de referencia para el cumplimiento normativo correspondiente en los elementos y subelementos de calidad por diseño, calificación y validación (métodos analíticos), mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y laboratorios (elementos de estabilidades y fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), como parte del sistema de gestión de calidad, conforme a los programas y objetivos de la compañía.
- ejecutar planes de capacitación técnica en los elementos y subelementos de calidad por diseño, calificación y validación (métodos analíticos), mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y laboratorios (elementos de estabilidades y fisicoquímicos en validación de métodos analíticos), a los puestos de operación crítica, para dar sustentabilidad del sistema de calidad en las plantas y centros de negocio.
- identificar y comunicar potenciales riesgos derivados de incumplimientos normativos en las plantas y centros de negocio pisa, así como implementar los planes de mitigación, corrección o prevención de dichos riesgos que componen y administran a elementos y subelementos de calidad por diseño, calificación y validación (métodos analíticos), mantenimiento del estado validado (métodos analíticos) y laboratorios (elementos de estabilidades y fisicoquímicos en validación de métodos analíticos).
*nivel educativo*
licenciatura en áreas químico-biológicas, químico-farmacéuticas o afín (carta pasante)
*experiencia*
- ejecución de proyectos de calidad por diseño, desarrollo farmacéutico de productos y/o dispositivos médicos / desarrollo analítico, validación y mantenimiento del estado validado de métodos analíticos y/o estudios de estabilidad (3 años)
- coordinación de grupos de trabajo, con enfoque al logro de resultados y eficiencia operativa. (pueden ser asignaciones de coordinación a proyectos específicos). (2 años)
*conocimientos mandatorios*
- normatividad farmacéutica nacional e internacional en la industria farmacéutica (ris, nom-059, nom-073, nom-072, nom- 241, oms, pic/s, ich, ispe, pda, feum, usp, ep)
*otros requisitos*
- disponibilidad de traslado entre ubicaciones del grupo según proyectos o actividades del área.
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente gratuitos en grupo pisa; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de reclutamiento y selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a grupo pisa.